第十二届药典委员会执行委员会全体会议召开
审议通过2025年版《中国药典（草案）》

李利指出，药品标准是药品质量和安全的标尺，药典是国家药品标准体系的核心。在全体委员的共同努力下，2025年版药典编制工作更加注重吸纳创新成果、完善架构体例、严守安全底线、规范编制程序，药典科学性、系统性、安全性、规范性得到显著提升，形成了涵盖中药材、中药饮片、中成药、化学药品、生物制品、药用辅料、药包材等门类齐全的药品标准体系，圆满完成了编制大纲的各项目标和任务。

李利强调，新版药典的颁布实施将为公众用药安全构筑更坚实的“防护墙”，为推动医药产业高质量发展提供更明确的“指南针”，为我国药品走向国际搭建更便捷的“新桥梁”。要坚决落实习近平总书记“四个最严”要求，统筹好保障药品高水平安全和促进医药产业高质量发展，奋发有为开创药品标准工作新局面。一要积极推进药品标准体系和管理能力建设，深入开展药品标准科学研究，加强药品标准人才队伍建设，提高药典委员履职水平。二要全面提升国家药品标准整体水平，完善标准提高动态管理机制，提升中国药品标准的国际认可度和影响力。三要扎实做好新版药典颁布实施工作，加强宣传培训和政策解读，更好发挥药品标准对强化高效能监管、保障高水平安全、促进高质量发展的基础性、导向性作用。

第十二届药典委员会执行委员会委员、国家药监局有关司局和直属单位负责同志参加会议。