各有关单位：
为进一步做好国家药品标准提高，完善药品标准提高科研立项管理，鼓励社会各界积极参与国家药品标准提高和标准制修订工作，不断提升药品标准制定的科学性、规范性，现我委特向社会各界征集2025年度国家药品标准提高科研课题立项建议。
药品上市许可持有人（药品生产企业）、经营企业、使用单位、监管部门、检验机构以及有关教育科研机构、社会团体和个人，对已批准上市的药品（包括药用辅料及药包材）标准、《中国药典》通用技术要求有增订和完善意见建议的，均可按照要求填报相关内容报送我委。
自本通知发布之日起30日内，相关企事业单位及相关社会团体请登陆“国家药典委员会官网”(www.chp.org.cn)，进行单位认证后填报（详见附件1）。提出立项建议的个人请填写《2025年度国家药品标准提高课题立项建议表》（附件2）并发至ywglc@chp.org.cn。我委将组织相关专业委员会对所提意见建议进行审议，确定2025年度药品标准提高研究课题。
联 系 人：高洁、方辉
联系电话：010－67079626；010－67079625。
技术支持：杨玉强
联系电话：010－67079573
附件：1. 立项建议在线填报指南
2. 2025年度国家药品标准提高课题立项建议表
3. 关于征集2025年度国家药品标准提高课题立项建议的通知
国家药典委员会
2024年6月26日
【年会第二轮通知】2024中国制药工程技术大会暨中国医药设备工程协会年会，倒计时20天，北京相约
【大会通知】中国医药设备工程协会第八次会员大会暨八届一次理事会，7月10日北京见