近日，由中国建筑科学研究院有限公司环能科技净化中心（以下简称净化中心）牵头编制的中国医药设备工程协会（CPAPE）团体标准《生物安全生产设施建筑技术标准》（送审稿）（以下简称《建筑技术标准》）审查会在北京成功召开。会议由中国医药设备工程协会副秘书长李维主持，协会副会长兼支部书记刘卫战、净化中心副主任梁磊出席并致辞，采用线上线下相结合的方式进行。来自行业协会、业内专家学者、生物医药企业技术管理层、军事科研机构资深研究员以及工程设计单位技术负责人等多领域代表参加了审查会。
梁磊在致辞中强调了该《建筑技术标准》的编制对规范生物安全生产设施建设的重要意义，并表示将充分吸收各位专家的宝贵意见，认真梳理研究、逐条落实完善，确保标准的科学性、适用性和可操作性；同时严格把控编制进度，加强团队协作，高标准完成后续修订工作，为推动行业规范化发展提供有力技术支撑。
标准主编单位、净化中心的设计部副主任崔磊详细介绍了《建筑技术标准》的编制背景和意义，编制团队和人员，编制进展、内容、亮点。该标准审查组由兰州大学吴东来教授担任组长，组员均为行业内知名专家。审查专家组认真听取了标准编制情况和技术内容的汇报，并对标准内容进行了全面审查。与会专家一致认为，《建筑技术标准》内容涵盖全面、科学合理、可操作性强，与现行相关标准相协调，为生物安全生产设施的建设提供了明确的指导依据，一致同意通过审查。
刘卫战对《建筑技术标准》编制工作给予充分肯定。他强调，新标准的制定填补了我国生物安全领域技术空白，是国家安全体系的重要支撑。经历疫情后，生物安全已成为全民共识和国家核心利益。这一团体标准一旦发布后，其实施需构建多方协作机制，应主动对接生态环境部、农业农村部等监管部门，联合卫健委实验室安全专家及行业检测机构，形成跨领域推广合力；要立足人用与兽用双维度统筹规划，通过产业实践发现问题、积累经验，建立标准动态优化机制；需整合“政产学研”力量将团体标准规范转化为实际生产力，让技术标准真正成为守护国家安全和人类健康的基石。
该《建筑技术标准》编制团队由高生物安全风险车间生物安全检查组与兽药GMP 三级防护检查验收专家为核心力量组成。该标准以统筹技术规范与质量管控为核心目标，通过规范生物安全生产设施建造标准、强化全生命周期管理，系统提升我国生物安全生产设施建设的统一性，推动其向高水平、高效化、合理化方向发展。在标准定位上，该标准旨在为全文强制国家标准《疫苗生产车间生物安全通用要求》提供技术措施支撑，形成类似GB50346 《生物安全实验室建筑技术规范》对 GB19489《实验室生物安全通用要求》 的技术支撑体系。同时，该标准将推动多领域技术融合，全面提升工程整体可靠性，积极应对新型风险与产业升级需求，精准满足新兴领域对生产设施提出的更高生物安全要求，进而增强我国生物产业在国际市场的竞争力，提升生物安全产业的全球竞争地位。
【团标建设】协会团体标准《生物安全生产设施运行维护标准》（送审稿）审查会顺利召开
【重磅】工信部等七部门印发《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》（附全文）